Stanowisko Zarządu Genomtec S.A.
odnoszące się do wniosku z zastrzeżeniem przedstawionego przez firmę audytorską
w raporcie biegłego rewidenta z badania
rocznego jednostkowego sprawozdania finansowego Genomtec S.A. za rok 2025.
Działając na podstawie § 72 ust. 1 pkt 14 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 6 czerwca 2025 r. w sprawie
informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych oraz
warunków uznawania za równoważne informacji wymaganych przepisami prawa państwa niebędącego
państwem członkowskim (Dz.U. z 2025 r. poz. 755), Zarząd Genomtec S.A. (Spółka, Emitent, Genomtec)
niniejszym przedstawia stanowisko odnoszące się do wyrażonego przez firmę audytorską w raporcie z badania
odpowiednio jednostkowego i skonsolidowanego sprawozdania finansowego wniosku z zastrzeżeniem
wydanego przez firmę audytorską 4AUDYT sp. z o.o. do rocznego jednostkowego sprawozdania finansowego
za okres od 1 stycznia do 31 grudnia 2025 roku zawierającego poniższe zastrzeżenie:
„Podstawa wniosku z zastrzeżeniem
Spółka wykazuje w jednostkowym sprawozdaniu z sytuacji finansowej aktywa związane z inwestycją w akcje w
jednostce zależnej GMT ID. S.A. w kwocie 2 641 tys. zł, co stanowi 22,3 % sumy bilansowej na dzień 31 grudnia
2025 roku.
W poprzednim roku obrotowym, na dzień 31 grudnia 2024 roku, Spółka wykazywała w sprawozdaniu z sytuacji
finansowej składnik aktywów w postaci zakończonych prac rozwojowych w kwocie 5 908 tys. zł, obejmujący
opracowaną technologię, która stanowi obecnie podstawę działalności jednostki zależnej GMT ID S.A. W
odniesieniu do tego składnika aktywów wyraziliśmy opinię z zastrzeżeniem, ponieważ nie byliśmy w stanie
ocenić, czy występowała utrata wartości tego aktywa, ze względu na brak możliwości potwierdzenia
racjonalności istotnych założeń przyjętych przez Zarząd Spółki w przeprowadzonym teście na utratę wartości.
W trakcie 2025 roku wskazane zakończone prace rozwojowe zostały wniesione przez Spółkę do nowo
utworzonej jednostki zależnej GMT ID S.A. w formie wkładu niepieniężnego przeznaczonego na podwyższenie
kapitału tej jednostki. Zarząd Spółki przeprowadził test na utratę wartości inwestycji w powyżej wskazanym
podmiocie na dzień 31 grudnia 2025 roku zgodnie z Międzynarodowym Standardem Rachunkowości nr 36
„Utrata wartości aktywów”, który nie wykazał utraty wartości i potrzeby dokonania odpisu aktualizującego.
Oszacowanie wartości odzyskiwalnej testowanego podmiotu wymagało określenia przez Zarząd Spółki
istotnych założeń oraz szacunków.
Mając na uwadze brak generowania przychodów ze sprzedaży, ujemne przepływy z działalności operacyjnej
oraz brak zawartych przez jednostkę zależną kontraktów związanych z wykorzystaniem opracowanej
technologii nie jesteśmy w stanie zbadać racjonalności przyjętych założeń w przedstawionym teście oraz ocenić,
czy występuje utrata wartości tej inwestycji. W konsekwencji nie jesteśmy w stanie ocenić wpływu tej kwestii
na jednostkowe sprawozdanie finansowe sporządzone na dzień 31 grudnia 2025 roku. Opis założeń przyjętych
przy sporządzaniu testu na utratę wartości, w tym analiza wrażliwości zostały zaprezentowane w nocie
objaśniającej nr 13 jednostkowego sprawozdania finansowego Spółki.”
Stanowisko Zarządu Genomtec S.A.:
Zarząd Emitenta niniejszym wskazuje, iż podtrzymuje swoje dotychczasowe stanowisko odnoszące się do
wyrażonej przez firmę audytorską w raporcie z badania rocznego sprawozdania finansowego Genomtec S.A.
za rok 2024 oraz w raporcie z przeglądu śródrocznego sprawozdania finansowego za I półrocze 2025 r. opinii
z zastrzeżeniem.
Na dzień 31 grudnia 2024 roku Spółka wykazywała jako zakończone prace rozwojowe kwotę 5 908 tys. zł.
Zarząd Jednostki dokonał na koniec 2024 roku oceny czy istnieją przesłanki wskazujące na to, że mogła nastąpić
utrata wartości aktywów związanych z zakończonymi pracami rozwojowymi. Mając na uwadze obecny etap
komercjalizacji technologii, trwający proces poszukiwania potencjalnego inwestora, brak generowania przez
Spółkę przychodów ze sprzedaży oraz wykazywanie ujemnych przepływów z działalności operacyjnej Zarząd
Spółki stwierdził istnienie przesłanek świadczących o możliwości utraty wartości zakończonych prac
rozwojowych w związku z czym sporządził test na utratę wartości składnika wartości niematerialnych
dotyczącego zakończonych prac rozwojowych.
Zarząd Spółki zgodnie z Międzynarodowym Standardem Rachunkowości nr 36 ‘Utrata wartości aktywów’
przeprowadził na dzień 31 grudnia 2024 r. test na utratę wartości aktywów – zakończonych prac rozwojowych
wykazywanych na dzień 31 grudnia 2024 roku w kwocie 5 908 tys. zł poprzez porównanie wartości bilansowej
z wartością odzyskiwalną. Wyznaczona wartość odzyskiwalna stanowi wartość godziwą pomniejszoną o koszty
zbycia. W celu określenia wartości odzyskiwalnej dokonano wyceny przedmiotu testu z wykorzystaniem
metody zdyskontowanych opłat licencyjnych. Test przeprowadzono w oparciu o 6-letnią prognozę, z
zastosowaniem stopy dyskontowej na poziomie 20%. Przyjęcie powyżej wskazanego okresu prognozy oparte
zostało na bazie szacowanego średniego okresu komercyjnego wykorzystywania wartości niematerialnych.
Przyjęte przez Zarząd Jednostki założenia będące podstawą sporządzenia testu na utratę wartości, w zakresie
stawki opłaty licencyjnej, stopy dyskonta znajdują potwierdzenie w zewnętrznych źródłach informacji.
Wynik przeprowadzonego testu na utratę wartości nakładów na prace rozwojowe w trakcie wytwarzania
wykazał, iż na dzień bilansowy 31 grudnia 2024 roku wartość odzyskiwalna przekracza wartość bilansową
składnika wartości niematerialnych, stąd nie wystąpiła konieczność dokonania odpisu aktualizującego z tytułu
utraty wartości.
W trakcie 2025 roku wskazane zakończone prace rozwojowe zostały wniesione przez Spółkę do nowo
utworzonej jednostki zależnej GMT ID S.A. w formie wkładu niepieniężnego przeznaczonego na podwyższenie
kapitału tej jednostki. Zarząd Spółki przeprowadził test na utratę wartości inwestycji w powyżej wskazanym
podmiocie na dzień 31 grudnia 2025 roku zgodnie z Międzynarodowym Standardem Rachunkowości nr 36
„Utrata wartości aktywów”, który nie wykazał utraty wartości i potrzeby dokonania odpisu aktualizującego.
Więcej na ten temat w Stanowisku Zarządu Genomtec S.A. odnoszącym się do wniosku z zastrzeżeniem
przedstawionym przez firmę audytorską w raporcie biegłego rewidenta z badania rocznego skonsolidowanego
sprawozdania finansowego Genomtec S.A. za rok 2025.
Dodatkowo Emitent informuje, że na bieżąco monitoruje trendy rynkowe oraz perspektywy możliwości
komercjalizacji posiadanych aktywów, w wyniku czego dynamicznie dostosowuje swoje działania oraz
strategię. Spółka od rozpoczęcia prac badawczo-rozwojowych podejmuje działania uprawdopodabniające
skuteczną komercjalizację rynkową, takie jak:
• współpraca z międzynarodowymi partnerami typu CDMO w obszarze kart reakcyjnych oraz
analizatora, co uwiarygadnia zdolności produkcyjne w oczach międzynarodowych podmiotów;
• rozwój zespołu specjalistów mających międzynarodowe doświadczenie w komercjalizacji urządzeń
medycznych;
• dbanie o ochronę własności intelektualnej poprzez przyznane patenty i zgłoszenia patentowe, co
pozwala na budowanie wartości technologii.
Spółka uczestniczy również w targach i konferencjach branżowych. Na dzień publikacji niniejszego stanowiska
Zarząd nie podjął decyzji na temat wyboru jednej ścieżki do sprzedaży rynkowej efektów prac Spółki. Głównym
kryterium, które Zarząd będzie brał pod uwagę przy wyborze odpowiedniej drogi jest maksymalizacja wartości
Spółki dla akcjonariuszy i efektywność rozwoju Spółki. W dniu 23 grudnia 2025 r. Spółka wypowiedziała umowę
doradztwa transakcyjnego Clairfield Partners LLC z siedzibą w Nowym Jorku. Zaktualizowana strategia działań
w zakresie komercjalizacji innowacyjnych projektów, zakłada rezygnację z wyłączności dla dużych
międzynarodowych firm doradczych na rzecz współpracy z wyspecjalizowanymi podmiotami działającymi na
rynkach lokalnych, co umożliwi szybsze i bardziej precyzyjne dostosowanie działań do specyfiki poszczególnych
regionów. Jednocześnie Spółka będzie w pełni wykorzystywać własne doświadczenie oraz know-how zdobyte
w ostatnich latach, wspierane wiedzą i kontaktami międzynarodowych członków organów Spółki, w
szczególności Rady Nadzorczej.
W ramach procesu M&A Spółka w dniu 12 lutego 2026 roku podjęła decyzję o zainicjowaniu działań
przygotowawczych o charakterze organizacyjno-analitycznym związanych z planowanym przeprowadzeniem
testów urządzeń diagnostycznych Genomtec u wybranych podmiotów z regionu Azji, będącymi potencjalnymi
partnerami, którzy w toku prowadzonych rozmów zgłosili potrzebę przeprowadzenia tych testów. Z analiz
przeprowadzonych przez Spółkę wynika, że rynek diagnostyki molekularnej i onkologicznej w Azji rośnie
szybciej niż w Europie czy USA, wobec czego w ocenie Emitenta zasadne jest podjęcie działań w kierunku
poszukiwania inwestorów również z tego rynku.
Podejmowane działania obejmują w szczególności:
• ustalenie z zainteresowanymi zakresu i sposobu przeprowadzenia lokalnych testów przez personel
Genomtec,
• analizę dostępnych ram czasowych ich realizacji oraz uwarunkowań logistycznych,
• ocenę wymogów prawnych, w tym w szczególności bezpieczeństwa biologicznego, które mają zastosowanie
w przypadku realizacji testów w danym regionie,
• przygotowanie do produkcji i produkcję odpowiedniej ilości kart reakcyjnych potrzebnych do
przeprowadzenia testów.
Działania te mają charakter przygotowawczy i nie oznaczają podjęcia ostatecznej o decyzji nawiązaniu
współpracy handlowej ani realizacji jakichkolwiek transakcji, w tym o charakterze M&A, czy innej transakcji
biznesowej ze Spółką, a samo faktyczne rozpoczęcie testów uzależnione jest od pomyślnej realizacji
wskazanych powyżej działań.
Rozciągnięty w czasie przebieg rozmów w powyższym zakresie, który w przedmiotowym przypadku wynosi
około dwóch lat, jest charakterystyczny dla branży oraz sposobu komercjalizacji tego typu projektów.
Oceniamy to m.in. na podstawie oraz w zakresie dostępnych publicznie informacji branżowych w podobnych
procesach komercjalizacyjnych zakończonych sukcesem. Wynika to m.in. z uwarunkowań rynku transakcji
oraz tempa wielopoziomowych procesów decyzyjnych po stronie dużych korporacji, które mogą być
potencjalnymi inwestorami w przypadku tego typu projektów. Rzutuje to na czas dokonania komercjalizacji
nowych, innowacyjnych projektów. Z uwagi na powyższe Zarząd Spółki, opierając się na obserwacji branży oraz
uwzględniając czynniki makroekonomiczne oraz rynkowe uważa, że na tym etapie komercjalizacji projektu,
którego dotyczą zakończone prace rozwojowe, sposób prowadzenia tego procesu wpisuje się w kanony
rynkowe i nie odbiega od tempa prowadzenia tego typu procesów komercjalizacyjnych przez inne podmioty o
profilu podobnym do Spółki, co w konsekwencji pozwala uznać, że brak generowania przychodów ze
sprzedaży, ujemne przepływy z działalności operacyjnej oraz brak zawartych przez Spółkę, na chwilę obecną,
kontraktów związanych z wykorzystaniem opracowanej technologii na tym etapie cyklu życia projektu nie jest
sytuacją niestandardową. Powyższe, jest zgodne z przyjętym modelem strategii działania Spółki oraz uzasadnia
przyjęty model wyceny przedmiotu testu z wykorzystaniem metody zdyskontowanych opłat licencyjnych, dla
określenia wartości odzyskiwanej. Intencją Zarządu Spółki jest zdynamizowanie procesów komercjalizacyjnych.
Jednocześnie Zarząd Spółki jest świadomy, że w przyszłości może być zobowiązany do weryfikacji aktualności
podstaw uzasadniających powyższe założenia.
W realizację prac rozwojowych w okresie prowadzonych prac rozwojowych zaangażowani byli pracownicy oraz
współpracownicy GENOMTEC S.A. Spółka w okresie prowadzonych prac współpracowała z wykwalifikowanymi
specjalistami z dziedziny badań i rozwoju oraz posiadała stosowne zaplecze techniczno-laboratoryjne
umożliwiające realizację prac rozwojowych.
Zarząd Genomtec S.A.
