Strona 1 z 26
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU
z działalności BioMaxima S.A.
w 2025 roku
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 2 z 26
Spis treści
I. WPROWADZENIE ............................................................................................................................ 3
II. PODSTAWOWE INFORMACJE O BIOMAXIMA S.A. ORAZ GRUPIE KAPITAŁOWEJ BIOMAXIMA S.A.
3
III. OPIS DZIAŁALNOŚCI PROWADZONEJ PRZEZ BIOMAXIMA S.A. W 2025 R. ..................................... 4
IV. WSPÓŁPRACA Z ODBIORCAMI I DOSTAWCAMI ............................................................................. 6
V. ISTOTNE UMOWY ZAWARTE W 2025 ROKU ................................................................................... 8
VI. SYTUACJA MAJĄTKOWA I FINANSOWA SPÓŁKI ............................................................................ 10
VII. INFORMACJE O UMOWACH KREDYTOWYCH ............................................................................... 11
VIII. INFORMACJE DODATKOWE .......................................................................................................... 11
IX. RYZYKA DZIAŁALNOŚCI ................................................................................................................. 11
X. CZYNNIKI ISTOTNE DLA ROZWOJU BIOMAXIMA S.A. ................................................................... 17
XI. PERSPEKTYWY DALSZEJ DZIAŁALNOŚCI BIOMAXIMA S.A. ............................................................ 17
XII. INNE ZDARZENIA WPŁYWAJĄCE NA DZIAŁALNOŚĆ BIOMAXIMA S.A. JAKIE NASTĄPIŁY PO
ZAKOŃCZENIU OKRESU OBROTOWEGO DO DNIA ZATWIERDZENIA SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO
18
XIII. OŚWIADCZENIE O STOSOWANIU ŁADU KORPORACYJNEGO ........................................................ 19
XIV. UPRAWNIENIA KONTROLNE ......................................................................................................... 21
XV. OGRANICZENIA PRAW Z AKCJI ...................................................................................................... 21
XVI. WALNE ZGROMADZENIE............................................................................................................... 21
XVII. ZASADY ZMIANY STATUTU ........................................................................................................... 22
XVIII. ZARZĄD ......................................................................................................................................... 23
XIX. RADA NADZORCZA ........................................................................................................................ 23
XX. WYNAGRODZENIA CZŁONKÓW ZARZĄDU ORAZ RADY NADZORCZEJ BIOMAXIMA S.A. .............. 23
XXI. SYSTEM KONTROLI WEWNĘTRZNEJ I ZARZĄDZANIA RYZYKIEM (W ODNIESIENIU DO
SPORZĄDZANIA SPRAWOZDAŃ FINANSOWYCH) .................................................................................. 24
XXII. ODSTĄPIENIE OD SPRAWOZDAWCZOŚCI ZRÓWNOWAŻONEGO ROZWOJU ............................... 24
XXIII. AUDYTOR (INFORMACJA ZARZĄDU SPÓŁKI W SPRAWIE WYBORU FIRMY AUDYTORSKIEJ) ........ 25
XXIV. PODSUMOWANIE ......................................................................................................................... 25
XXV. OŚWIADCZENIE ZARZĄDU BIOMAXIMA S.A. DO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO .................... 26
XXVI. ZATWIERDZENIE PRZEZ ZARZĄD SPÓŁKI SPRAWOZDANIA ZARZĄDU Z DZIAŁALNOŚCI BIOMAXIMA
S.A W 2025 R. ........................................................................................................................................ 26
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 3 z 26
I. WPROWADZENIE
BioMaxima Spółka Akcyjna (dalej w treści również „Spółka” lub „Emitent”) powstała przez przekształcenie
z BioMaxima spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w BioMaxima Spółka Akcyjna, co nastąpiło uchwałą
Zgromadzenia Wspólników z dnia 24 lipca 2008 r. Spółka BioMaxima S.A. została wpisana do rejestru
przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS: 0000313349, prowadzonego przez Sąd
Rejonowy Lublin Wschód w Lublinie z siedzibą w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy KRS. Czas trwania Spółki jest
nieograniczony.
II. PODSTAWOWE INFORMACJE O BIOMAXIMA S.A. ORAZ GRUPIE KAPITAŁOWEJ BIOMAXIMA
S.A.
Informacja o powiązaniach organizacyjnych lub kapitałowych
Na dzień 31.12.2025r. BioMaxima S.A. posiada 54 994 udziały, dające 100% w rumuńskiej spółce BioMaxima
Romania Srl. Kapitał zakładowy spółki BioMaxima Romania wynosi 549.940 lei.
Na dzień 31.12.2025 r. BioMaxima S.A. posiada 295.544 akcji w Bioavlee S.A. (1,61% kapitału i głosów). Inwestycja
ta została dokonana w roku 2016. Bioavlee opracowało i produkuje zautomatyzowany licznik kolonii, a także
opracowywało innowacyjne urządzenie laboratoryjne, służące do identyfikacji gatunku i szczepu bakterii
realizowanej w czasie rzeczywistym.
BioMaxima S.A. dokonała odpisu na 100% wartości inwestycji w akcje tej spółki.
W lutym 2026 roku Sąd Rejonowy dla Wrocławia Fabrycznej VIII Wydział Gospodarczy ogłosił upadłość tej spółki.
Spółka nie posiada oddziałów, zakładów samobilansujących się.
Kapitał zakładowy i struktura akcjonariatu
Na dzień 31.12.2025 r. kapitał zakładowy Spółki dzielił się na 4.193.118 akcji zwykłych na okaziciela, objętych
kodem ISIN PLBIOMX00015 i wprowadzonych do obrotu na rynku regulowanym prowadzonym przez Giełdę
Papierów Wartościowych w Warszawie SA.
Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania kapitał zakładowy Spółki dzieli się 4.193.118 akcji zwykłych na
okaziciela, wszystkie akcje są wprowadzone do obrotu.
Na dzień sporządzenia sprawozdania wg informacji posiadanych przez Spółkę akcjonariuszami BioMaxima S.A.
posiadającymi ponad 5% głosów są:
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 4 z 26
Lp.
Akcjonariusz
Liczba akcji
%
kapitału
Liczba
głosów
% głosów
1
Porozumienie akcjonariuszy
Łukasz Urban, Andrzej Mikosz
osobiście oraz przez TriCar Ltd.,
Krzysztof Mikosz,
Mariusz Nowak
1 224 383
29,20
1 224 393
29,20
2
Mizurino Ltd.
218 600
5,21
218 600
5,21
3
Pozostali
2 750 135
65,59
2 750 135
65,59
4
Razem
4 193 118
100,00
4 193 118
100,00
Kapitał zakładowy wynosi 4 193 118 zł i dzieli się na 4 193 118 akcji, odpowiadających 4 193 118 głosom, o wartości
nominalnej każdej akcji 1,00 zł. Wszystkie wyemitowane akcje są objęte jednolitym opisem serii G.
Stan posiadania akcji i uprawnień przez osoby zarządzające i nadzorujące na dzień publikacji sprawozdania
Łukasz Urban
Prezes Zarządu
534 500
12,75%
Henryk Lewczuk
Członek Zarządu
57 800
1,38%
Piotr Janowski
Członek Zarządu
10 445
0,25%
Mariusz Nowak
Przewodniczący Rady Nadzorczej
240 168
5,73%
Andrzej Mikosz
Wiceprzewodniczący Rady Nadzorczej
421 038
10,04%
Krzysztof Mikosz
Członek Rady Nadzorczej
28 677
0,68%
Mirosław Panek
Członek Rady Nadzorczej
1 900
0,05%
III. OPIS DZIAŁALNOŚCI PROWADZONEJ PRZEZ BIOMAXIMA S.A. W 2025 R.
Podstawowa działalność Spółki obejmuje produkcję, handel i usługi w dziedzinie medycznej diagnostyki
laboratoryjnej oraz mikrobiologii przemysłowej.
Dotychczasowa działalność funkcjonuje w ramach czterech, istniejących platform technologicznych, to jest: (1)
dyfuzyjne systemy do badania lekowrażliwości, (2) podłoża mikrobiologiczne, (3) szybkie testy kasetkowe oraz (4)
chemia kliniczna.
W okresie sprawozdawczym spółka prowadziła sprzedaż dotychczasowego asortymentu, a także rozwijała ofertę,
realizując projekty rozwojowe w obszarze diagnostyki chorób zakaźnych oraz oznaczania lekowrażliwości,
kluczowe dla dalszego rozwoju Spółki w przyszłości.
Istotne wydarzenia w 2025r.:
Rok 2025 był okresem intensywnych działań marketingowych Spółki zarówno na rynkach eksportowych jak i w
kraju. Okres ten sprzyjał zainteresowaniu klientów uczestnictwem w targach oraz konferencjach a także
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 5 z 26
intensyfikacji bezpośrednich spotkań z potencjalnymi odbiorcami. W lutym 2025 roku podczas międzynarodowych
targów Diagnostyki Laboratoryjnej Medlab 2025 w Dubaju, w których wzięło udział około 30 000 uczestników, 900
wystawców z 40 krajów, stoisko BioMaxima było chętnie odwiedzane przez zainteresowanych nowych
kontrahentów oraz dystrybutorów z regionu Bliskiego Wschodu, Afryki i Azji.
W dniach 14-15 lutego 2025 roku Spółka brała udział w konferencji „Stare i nowe patogeny – aktualne problemy”,
organizowanej przez Katedrę i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
W marcu 2025 roku na konferencji naukowej z okazji Światowego Dnia Gruźlicy w Pałacu Lubomirskich w
Warszawie przedstawiciele BioMaxima zaprezentowali nowoczesne rozwiązania do szybkiej identyfikacji gruźlicy
i patogenów układu oddechowego - Molekularny system diagnostyczny Sanity 2.0, wykorzystujący nowatorską
odmianę techniki real-time PCR, jako jedyny na rynku umożliwia m.in. detekcję prątków atypowych bezpośrednio
z materiału klinicznego.
W kwietniu 2025 roku Spółka wzięła udział jako wystawca w corocznym kongresie mikrobiologii klinicznej i chorób
zakaźnych ESCMID Global 2025. Podczas kongresu, międzynarodowe grono mikrobiologów zaprezentowało
najnowsze osiągnięcia, odkrycia i rekomendacje z dziedzin mikrobiologii i chorób zakaźnych dla ponad 16 000
uczestników z 148 krajów.
W maju 2025 r. oraz BioMaxima S.A podpisała z Arctic Paper S.A. umowę o współpracy, na podstawie której Arctic
Paper S.A. produkować będzie na wyłączne potrzeby BioMaxima S.A. kompozyt biomedyczny służący do produkcji
pasków testowych do wykrywania minimalnego stężenia hamującego (MIC) wzrost drobnoustrojów. Paski
testowe opracowane w postaci zespolonego kompozytu warstwowego, gdzie warstwę nośną zawierającą
substancję hamującą stanowi kompozyt włóknisty zostały opracowane i są przedmiotem zgłoszenia patentowego
BioMaxima S.A., a wdrożenie materiału kompozytowego warstwy nośnej do seryjnej produkcji zostało
przeprowadzone przez Arctic Paper Kostrzyn S.A.
Od lipca 2025 roku rozpoczęła się sprzedaż testów MIC do dystrybutorów.
W 2025 r. Spółka przechodziła kontrolę przeprowadzoną przez KAS w zakresie podatku dochodowego za 2023 i
2024 r. Szczegóły opisane zostały opisane w nocie 4.3. do Jednostkowego Sprawozdania Finansowego.
W październiku 2025 roku Spółka wzięła udział w XXI Ełckim Forum Zakażeń pod hasłem „Edukacja - nadzieja na
przyszłość”.
W dniu 14 października Spółka gościła przedstawicieli spółki Genotic, wielokrotnie nagradzanego i dysponującego
własną bazą produkcyjną przeciwciał startupu który udanie łączy dwa światy – zaawansowanych metod biochemii
i biologii molekularnej oraz narzędzi informatycznych i obliczeniowych opartych na sztucznej inteligencji metod
uczenia maszynowego, programistycznego przystosowania i wykorzystania modeli fałdowania białek AlphaFold i
podobnych. W toku rozmów dyskutowano o możliwościach jakie daje połączenie przełomowej mocy
obliczeniowej AI z najnowocześniejszymi zdolnościami produkcyjnymi testów w Europie Środkowo-Wschodniej,
takich jak radykalne skrócenie cyklu wprowadzania innowacyjnych rozwiązań diagnostycznych.
W dniu 23 Października 2025 roku Spółka gościła Ambasadora Nadzwyczajnego i Pełnomocnego Mongolii w Polsce
Panią Oyundari Navaan-Yunden. Spotkanie było okazją do zaprezentowania oferty nowoczesnych rozwiązań i
produktów diagnostycznych oraz rozmowy o potencjale rynku diagnostyki w Mongolii. Spotkanie z Ambasador
stworzyło nowe perspektywy dla partnerstwa z kompetentnymi partnerami handlowymi w Mongolii.
W dniach 23-25 Października 2025 roku Spółka uczestniczyła w obchodach 80 lat Wydziału Farmaceutycznego i 30
lat Analityki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, a także zorganizowanej z tego tytułu Konferencji
Naukowo-Szkoleniowej „Farmacja i Medycyna Laboratoryjna – aktualne trendy, wyzwania i rekomendacje”.
Drugiego dnia wydarzenia – mgr Paweł Gryta, Kierownik Działu Badań i Rozwoju w BioMaxima, przedstawił
prezentację pt. „Prace badawczo-rozwojowe w zakresie opracowania grupy testów do oznaczania
lekowrażliwości”. Była to okazja do zaprezentowania aktualnych efektów badań prowadzonych przez zespół
BioMaxima.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 6 z 26
W listopadzie 2025 roku Spółka wzięła udział III Beskidzkiej Akademii Kardiologii i Innowacji Medycznych
BESTKARD 2025. Podczas wydarzenia, BioMaxima przeprowadziła warsztaty poświęcone systemom POCT,
będącym w asortymencie Spółki.
Do końca 2025 roku zakończono się procedury rejestracji testów MIC produkcji BioMaxima SA w Wielkiej Brytanii,
Maroku, Wenezueli i Arabii Saudyjskiej. Wyroby te są również zarejestrowane na terytorium UE.
IV. WSPÓŁPRACA Z ODBIORCAMI I DOSTAWCAMI
Spółka wyróżnia dwa podstawowe segmenty sprawozdawcze:
Segment mikrobiologia, który obejmuje przede wszystkim podłoża mikrobiologiczne, systemy do oznaczania
lekowrażliwości, urządzenia do analiz mikrobiologicznych, jak również produkty biologii molekularnej, w tym
podłoża do dezaktywacji i transportu próbek; do tego segmentu zaliczona jest również działalność szkoleniowa
związana z powyższymi produktami;
Segment analityka, który obejmuje zarówno aparaturę jak odczynniki do diagnostyki analitycznej IVD, jak również
szybkie testy oraz sprzedaż materiałów pomocniczych i zużywalnych stosowanych do pobrania, przechowania i
transportu próbek na potrzeby diagnostyki.
Sprzedaż surowców oraz niektórych usług są klasyfikowane jako pozostała sprzedaż.
Podział przychodów ze sprzedaży Spółki na kategorie oraz ich przypisanie do segmentów operacyjnych objętych
obowiązkiem sprawozdawczym przedstawiają poniższe tabele.
2025 rok
Mikrobiologia
Analityka
Pozostałe
Ogółem
2025 rok
Mikrobiologia
Analityka
Pozostałe
Ogółem
Region
Polska
21 515
16 952
197
38 664
Unia Europejska
10 045
1 121
428
11 594
Pozostałe kraje
5 051
1 411
554
7 016
Przychody ze sprzedaży ogółem
36 611
19 484
1 179
57 274
Asortyment
Produkty
29 619
3 922
20
33 561
Towary (i usługi)
6 879
15 243
1 142
23 264
Pozostałe
113
319
17
449
Przychody ze sprzedaży ogółem
36 611
19 484
1 179
57 274
Dane porównywalne za poprzedni rok obrotowy
2024 rok
Mikrobiologia
Analityka
Pozostałe
Ogółem
Region
Polska
16 543
16 598
1 103
34 244
Unia Europejska
7 324
1 396
258
8 978
Pozostałe kraje
3 835
1 427
512
5 774
Przychody ze sprzedaży ogółem
27 702
19 421
1 873
48 996
Asortyment
Produkty
23 855
5 016
787
29 658
Towary (i usługi)
3 847
14 400
1 019
19 266
Pozostałe
-
5
67
72
Przychody ze sprzedaży ogółem
27 702
19 421
1 873
48 996
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 7 z 26
Najwięksi klienci w segmentach
Zestawienia zawierają zanonimizowane listy największych klientów w każdym z segmentów, wraz z ich udziałem
procentowym w sprzedaży danego segmentu w każdym roku. Klienci zostali zanonimizowani w następujący
sposób:
Klienci do których ponad 75% sprzedaży to segment Analityka są oznaczeni literą A i cyfrą,
Klienci do których ponad 75% sprzedaży to segment Mikrobiologia są oznaczeni literą M i cyfrą,
Kolejność klientów ustalono wg sprzedaży w 2025 roku i podano sprzedaż do nich w roku poprzednim.
Segment Mikrobiologia
Kontrahent
Segment
Mikrobiologia
udział % 2025
Segment
Mikrobiologia
udział % 2024
M1
8,69%
2,93%
M2
6,21%
3,98%
M3
4,60%
5,40%
M4
3,30%
5,34%
M5
3,06%
3,06%
M6
3,01%
0,56%
Pozostali
71,14%
78,72%
Razem
100,00%
100,00%
Segment Analityka
Kontrahent
Segment Analityka
udział % 2025
Segment Analityka
udział % 2024
A1
26,40%
25,98%
A2
5,56%
4,43%
A3
3,01%
2,17%
A4
3,00%
2,99%
A5
2,32%
2,20%
A6
1,40%
0,95%
Pozostali
58,31%
60,01%
Razem
100,00%
100,00%
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 8 z 26
W roku 2025 Spółka wygenerowała niemal 57,3 mln PLN przychodów ze sprzedaży, przy czym sprzedaż
wyrobów własnych BioMaxima wyniosła ponad 33,5 mln PLN i jej udział w sprzedaży ogółem wynosi
60%.
Sprzedaż eksportowa Spółki przekroczyła w roku 2025 18,5 miliona zł, co oznacza wzrost o 26 % w
stosunku do roku poprzedniego. Poza obszarem UE, główne rynki, na których sprzedawane są produkty
BioMaxima S.A. to kraje Europy wschodniej, azjatyckiej części byłego ZSRR oraz Bliski Wschód i Afryka.
Spółka posiada zróżnicowaną bazę dostawców, szczególnie w zakresie dostaw surowców i materiałów
do produkcji. Zgodnie z procedurami Systemu Zarządzania Jakością corocznie jest przygotowywana
ocena dostawców wg poniższych kryteriów:
▪ Jakość oferowanych wyrobów/usług
▪ Cena
▪ Termin płatności
▪ Terminowość dostaw / wykonania usługi
▪ Komunikacja dostawca-odbiorca
▪ Reakcja na reklamacje / skargi
▪ Zgodność dostawy z zamówieniem
▪ Ocena dołączonej dokumentacji
Na liście kwalifikowanych dostawców Spółki znajdują się 203 firmy.
V. ISTOTNE UMOWY ZAWARTE W 2025 ROKU
W dniu 27 stycznia 2025 roku Spółka podpisała z jedną z polskich firm farmaceutycznych umowę na
sprzedaż i dostawę automatycznego analizatora do monitorowania hodowli komórkowych wraz z
kwalifikacją instalacyjną. Łączna cena umowy netto wyniosła 1.406.500,00 PLN. Dostawa została
zrealizowana w I kwartale 2025 r. i miała wpływ na wyniki osiągnięte przez Spółkę. Następstwem
dostawy analizatora będą również zamówienia odczynników i materiałów zużywalnych, które nie są
elementem podpisanej umowy i wygenerują dodatkowy przychód w kolejnych okresach.
W dniu 27 czerwca 2025 roku Spółka podpisała z Instytutem Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
– Państwowym Instytutem Badawczym z siedzibą w Poznaniu umowę na dostawę zautomatyzowanego
systemu diagnostycznego do identyfikacji bakterii i grzybów metodą analizy metabolicznej. Łączna
cena dostawy brutto wyniosła 975 759,00 zł. Dostawa została zrealizowana w czerwcu 2025 r. i miała
wpływ na wynik finansowy Spółki. Następstwem dostawy analizatora będą również zamówienia
materiałów zużywalnych w kolejnych okresach sprawozdawczych, które nie są elementem podpisanej
umowy i wygenerują dodatkowy przychód.
W dniu 15 lipca 2025 roku Spółka podpisała z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie
umowę na dzierżawę analizatora koagulacyjnego wraz z odczynnikami / zestawami / testami
laboratoryjnymi przeznaczonymi do wykonywania badań z zakresu hemostazy. Łączna wartość
trzyletniej umowy wyniosła netto 1.442.040,00 PLN. Realizacja umowy rozpoczęła się w III kwartale
2025 r. i miała wpływ na wyniki osiągane przez Spółkę.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 9 z 26
W dniu 27 sierpnia 2025 roku Spółka otrzymała informację, iż wniosek o dofinansowanie projektu
„Zwiększenie konkurencyjności BioMaxima poprzez wdrożenie wyników prac B+R nad nowymi
bibułowymi krążkami antybiotykowymi” złożony w ramach Działania 1.3 Badania i innowacje w
sektorze przedsiębiorstw pozytywnie przeszedł ocenę i został wybrany do dofinansowania. Przyznana
kwota dofinansowania wyniosła 1.097.835,17 zł, co stanowi 60% wydatków kwalifikowanych.
Przedmiotem dofinansowania był zakup urządzeń do produkcji, przechowywania oraz
oprogramowania do modelowania, nowych innowacyjnych krążków do oznaczania lekowrażliwości.
Dzięki wprowadzeniu innowacyjnych rozwiązań stabilizujących, Spółka będzie w stanie zaoferować
produkt, który będzie charakteryzował się lepszą jakością, dłuższym okresem przechowywania, a także
większą precyzją wyników mikrobiologicznych, co jest kluczowe dla prawidłowego doboru terapii
antybiotykowej przez użytkownika końcowego.
W dniu 26 września 2025 roku, Spółka podpisała umowę i zrealizował dostawę zautomatyzowanego
systemu diagnostycznego do identyfikacji bakterii i grzybów metodą analizy metabolicznej dla
Instytutu Ochrony Roślin w Poznaniu. Łączna cena netto z umowy wyniosła 790.500,00 zł. Przychód
wynikający z podpisanej umowy został zrealizowany w październiku i miał wpływ na wyniki IV kwartału.
Efektem dostawy analizatora będą również zamówienia testów, które wygenerują dodatkowy
przychód w kolejnych okresach.
W dniu 21 listopada 2025 roku, Spółka podpisał z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym Warszawskiego
Uniwersytetu Medycznego z siedzibą w Warszawie (UCK WUM), umowę na dostawę podłoży
mikrobiologicznych do diagnostyki mikrobiologicznej bakterii i grzybów które zostały zwalidowane z
linią automatyki laboratoryjnej WASP wykorzystywana przez UCK WUM. Łączna cena dostawy brutto
wyniosła 615 427,20 zł brutto, a z prawem opcji 738 512,64 zł brutto. Dostawy będą realizowane w
okresie 36 miesięcy i będą miały wpływ na wyniki osiągane przez Spółkę w tym okresie. Podpisana
umowa jest efektem m.in. rozbudowy mocy produkcyjnych pozwalających uczestniczyć w przetargach
u dużych klientów, opiewających na duże ilości testów. W tym przypadku UCK WUM jest jedną z
krajowych placówek referencyjnych
Ponadto Spółka podpisała z Instytutem Uprawy Nawożenia i Gleboznawstwa – Państwowym
Instytutem Badawczym z siedzibą w Puławach, umowę na dostawę systemu do automatycznej
identyfikacji i inkubacji bakterii tlenowych i beztlenowych, drożdży i grzybów wraz z modułem do
charakterystyki fenotypowej. Łączna cena dostawy netto wyniosła 958.200,00 zł. Dostawa została
zrealizowana do 17 grudnia 2025 r. i miała wpływ na wyniki osiągane przez Spółkę w czwartym kwartale
2025. Następstwem dostawy analizatora będą również w kolejnych okresach zamówienia testów,
które nie są elementem podpisanej umowy i wygenerują dodatkowy przychód.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 10 z 26
VI. SYTUACJA MAJĄTKOWA I FINANSOWA SPÓŁKI
Wyniki finansowe (tys. zł)
2025 r.
2024r.
Przychody ze sprzedaży
57 274
48 996
Zmiana stanu produktów
(500)
2 851
Koszt wytworzenia na własne potrzeby
783
377
Koszty działalności
58 200
52 453
- zużycie materiałów i energii
19 325
19 581
- wartość sprzedanych towarów i materiałów
12 521
10 081
- koszty świadczeń pracowniczych
15 357
13 396
- usługi obce
5 719
4 396
- amortyzacja
3 499
3 207
- pozostałe koszty
1 779
1 792
Wynik na działalności
(643)
(228)
Przychody operacyjne
1 934
1 023
Koszty operacyjne
566
144
Zysk operacyjny
725
651
Przychody finansowe
268
123
Koszty finansowe
1 177
1 054
Odpis aktualizacyjny
5
4
Zysk brutto z działalności gospodarczej
(188)
(284)
Zysk netto
(175)
55
Przychody ze sprzedaży wyniosły ponad 57 mln zł. Zysk EBITDA przekroczył 4,2 mln zł, strata netto
wyniosła 175 tys. zł.
Wskaźniki finansowe
2025 r.
2024 r.
Wskaźnik rentowności brutto
(zysk brutto / przychody ze sprzedaży)
(0,33%)
(0,58%)
Wskaźnik rentowności netto
(zysk netto / przychody ze sprzedaży)
(0,31%)
0,11%
Wskaźnik ROE
(zysk netto / kapitał własny)
(0,35%)
0,11%
Wskaźnik ROA
(zysk netto / Aktywa ogółem)
(0,22%)
0,07%
Wskaźnik bieżącej płynności
(aktywa obrotowe / zobowiązania bieżące)
1,78
1,59
Wskaźnik szybkiej płynności
(aktywa obrotowe – zapasy / zobowiązania bieżące)
0,94
0,82
Wskaźnik natychmiastowej płynności
(środki pieniężne / zobowiązania bieżące)
0,09
0,03
Wskaźnik ogólnego zadłużenia
(kapitał obcy / aktywa ogółem)
36,74%
36,59%
Wskaźnik zadłużenia kapitałów własnych
(zobowiązania ogółem / kapitał własny)
0,58
0,58
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 11 z 26
Sytuacja finansowa Spółki jest dobra, jednak w warunkach wysokich stóp procentowych finansowanie
zewnętrzne zwiększa koszty finansowe.
VII. INFORMACJE O UMOWACH KREDYTOWYCH
Na dzień 31.12.2025 roku Spółka posiadała czynne umowy kredytowe:
Wyszczególnienie
Kwota z
umowy
Kwota
pozostała do
spłaty
Warunki
oprocentowania
Termin
spłaty
Kredyty
11 489
Kredyt w rachunku bieżącym PEKAO
3 000
2 601
WIBOR 1M
+marża
14.08.2026
Kredyt w rachunku bieżącym ING
3 000
1 354
WIBOR 1M
+marża
9.07.2026
Kredyt w rachunku bieżącym Millenium Bank
3 000
2 531
WIBOR 1M
+marża
18.07.2027
Kredyt inwestycyjny BGK
5 800
4 060
WIBOR 3M
+marża
30.09.2030
Kredyt inwestycyjny PEKAO
3 040
1 303
WIBOR 1M
+marża
31.12.2028
Zadłużenie na kartach kredytowych
0
Stałe 20,5%
Razem
17 840
11 849
Dalsze informacje dotyczące umów kredytowych są zawarte w nocie 17 do Sprawozdania
Finansowego.
VIII. INFORMACJE DODATKOWE
Na dzień 31.12.2025 roku Spółka nie była stroną (przed sądem, organem właściwym dla postępowania
arbitrażowego oraz organem administracji publicznej) innych postępowań dotyczących zobowiązań ani
wierzytelności Spółki, których jednorazowa lub łączna wartość stanowiłaby co najmniej 10% jej
kapitałów własnych.
IX. RYZYKA DZIAŁALNOŚCI
Opis podstawowych czynników ryzyka
1. Ryzyko związane z sytuacją makroekonomiczną w Polsce
Obecnie ponad 30% przychodów Spółki generowane jest przez sprzedaż na rynkach innych niż rynek
polski. Jest to efektem istotnego zwiększenia udziału produktów własnych w ofercie. Nadal jednak
głównym rynkiem, na którym Spółka sprzedaje swoje produkty, towary i usługi jest rynek polski. Oferta
produktów i towarów Spółki kierowana jest – obok jednostek ochrony zdrowia – do przemysłu
spożywczego, kosmetycznego i farmaceutycznego. Sytuacja makroekonomiczna, stan finansów
budżetu państwa, stan finansów jednostek publicznego systemu ochrony zdrowia oraz ogólny klimat
gospodarczy mogą mieć istotny wpływ na osiągane przez Spółkę przychody w przyszłości. Budżety
laboratoriów diagnostycznych oraz laboratoriów przemysłowych przeznaczone zarówno na bieżącą
działalności jak i na nowe inwestycje (np. zakup aparatury) mogą przy negatywnych tendencjach
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 12 z 26
gospodarczych zostać ograniczone lub nawet wstrzymane, co przyczyniłoby się do spadku popytu na
produkty sprzedawane przez spółkę.
W celu mitygowania tego ryzyka Spółka intensywnie inwestuje w rozwój eksportu oraz sieci
dystrybucyjnej. Efektem tych działań jest to, że udział eksportu w sprzedaży ogółem obecnie przekracza
32% sprzedaży Spółki.
2. Ryzyko związane z brakiem infrastruktury instytucjonalnej oraz prawnej związanej z oczekiwanym
wejściem w życie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2017/476 w sprawie
wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
Zgodnie z treścią art. 110 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5
kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy
98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE („IVDR”, „Rozporządzenie”) zasadnicza część postanowień
Rozporządzenia weszła w życie z dniem 26 maja 2022 roku.
Istotną rolę w procesie rejestracyjnym i nadzoru nad działalnością wytwórców wyrobów medycznych
dla diagnostyki in vitro, pełnią, zgodnie z Rozporządzeniem, tzw. „jednostki notyfikowane” oraz
laboratoria referencyjne. Certyfikacja jednostek notyfikowanych oraz laboratoriów referencyjnych
pozostaje w kompetencji Komisji Europejskiej. Na chwilę obecną, jedynie kilkanaście podmiotów w
całej Unii Europejskiej uzyskały odpowiednią certyfikację z Komisji Europejskiej do pełnienia roli
jednostki notyfikowanej dla potrzeb IVDR. Jednocześnie Komisja Europejska nie wydała do dnia
sporządzenia niniejszego sprawozdania żadnego z przewidzianych przez IVDR rozporządzeń
delegowanych. Stwarza to istotne zagrożenie dla funkcjonowania całego sektora producentów
wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Ze względu na wskazane wyżej nieprzygotowanie infrastruktury instytucjonalnej w szczególności brak
jednostek notyfikowanych oraz laboratoriów referencyjnych, których odpowiednia dostępność jest
konieczna dla prawidłowego funkcjonowania przepisów Rozporządzenia, uległy przedłużeniu okresy
przejściowe, pozwalające na wprowadzanie na rynek produktów na podstawie dotychczasowych
zasad. O braku dostępności jednostek notyfikowanych może świadczyć to, że w Polsce nie istnieje taka
jednostka, a Spółka współpracuje z odpowiednią jednostką spoza Polski. Wprowadzone na rynek
wyroby, zgodnie z przepisami dyrektywy 98/79/WE i oznaczone symbolem CE-IVD będą mogły być
obecne na rynku i sprzedawane przez producentów tych wyrobów tylko przez określone
w Rozporządzeniu, przedłużone, okresy przejściowe, różne dla różnych klas ryzyka tych wyrobów.
BioMaxima S.A. prowadzi kosztowne i szeroko zakrojone działania wewnętrzne, związane z
przygotowaniem całości koniecznej dokumentacji, w tym wykonania odpowiednich badań
zewnętrznych dla umożliwienia zarejestrowania całości swojej oferty zgodnie z przepisami
Rozporządzenia. Spółka złożyła wniosek do jednostki notyfikowanej.
Brak odpowiedniej infrastruktury instytucjonalnej (wystarczającej liczby jednostek notyfikowanych)
oraz prawnej (wydanie koniecznych rozporządzeń delegowanych w z odpowiednim wyprzedzeniem
przez Komisję Europejską), jak również czas trwania postępowań certyfikacyjnych w nielicznych
jednostkach notyfikowanych, może istotnie wpłynąć na szybkość i kompletność przeprowadzenia przez
Spółkę procesu dostosowania jej oferty do wymagań Rozporządzenia. Oznaczać to może utrudnienia
w rejestrowaniu nowych produktów (należących do klas B-D) i negatywnie wpłynąć na pozycję
konkurencyjną Spółki i poziom przychodów.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 13 z 26
3. Ryzyko związane z polityką refundacyjną i finansowania diagnostyki in vitro przez Narodowy
Fundusz Zdrowia
Istotnym klientem BioMaxima S.A. są podmioty polskiego publicznego systemu ochrony zdrowia.
Dotychczasowy system finansowania systemu podstawowej opieki zdrowotnej oraz szpitali nie sprzyja
stosowaniu przez nie wyrobów medycznych służących do diagnostyki in vitro chorób zakaźnych.
Powoduje to przesunięcie budżetu na refinansowanie farmaceutyków, które w dużej mierze są
przepisywane bez przeprowadzenia procedur, które stanowią standard w wiodących systemach
ochrony zdrowia. Podobnie nie istnieje, poza przepisami Prawa o Zamówieniach Publicznych, system
ochrony polskich wytwórców IVD przed dyskryminacyjnymi praktykami zamawiających. Spółka
zauważa stosowanie praktyk dyskryminujących powodujących wykluczenie polskich wytwórców IVD z
niektórych przetargów ogłaszanych przez publiczne jednostki systemu ochrony zdrowia. Brak zmiany
dotychczasowego sposobu finansowania diagnostyki in vitro przez Narodowy Fundusz Zdrowia oraz
możliwość stosowania praktyk dyskryminujących w stosunku do polskich wytwórców IVD może
stanowić istotny czynnik ograniczający zwiększenie sprzedaży produktów Spółki na rynku polskim.
Spółka mityguje te negatywne czynniki, dotyczące rynku polskiego przez rozwój sprzedaży do
odbiorców zagranicznych, rozwój sprzedaży do klientów przemysłowych niezależnych od NFZ oraz
poprzez działania prawne, w szczególności zaskarżanie przed Krajową Izbą Odwoławczą przetargów w
przypadku stosowania praktyk dyskryminacyjnych. Spółka przykłada szczególną staranność w zakresie
wyboru swoich odbiorców pod kątem ewentualnych zagrożeń w zakresie regulowania płatności za
dostarczane produkty bądź towary. Jednocześnie, w celu zwiększenia efektywności polityki
zarządzania płynnością, prowadzona jest bieżącą współpraca z firmami windykacyjnymi.
4. Ryzyko związane z konkurencyjnością na rynku
Nasilenie się konkurencji w obszarze działania Spółki niesie ryzyko obniżenia poziomu marż
uzyskiwanych przez BioMaxima S.A., czy też, w przypadku nasilenia się niekorzystnych zjawisk, spadku
sprzedaży, rentowności oraz udziału w rynku. Spółka jest jednym z większych jeżeli nie największym,
polskim producentem wyrobów medycznych dla diagnostyki in vitro. Działalność spółki zależnej na
rynku rumuńskim, w szczególności w obszarze jednostek publicznej ochrony zdrowia jest również
istotna. Na polskim rynku oraz na rynkach międzynarodowych Spółka musi się liczyć z konkurencją
pochodzącą od podmiotów działających na skalę światową (BioMerieux, Thermo Fisher, Roche,
Siemens, Abbott) oraz lokalnymi konkurentami będącymi zarówno wytwórcami jak i dystrybutorami
wyrobów do diagnostyki in vitro (w Polsce np. Graso Biotech, BorPol, Alpha Diagnostics, Stamar,
Medan, Hydrex). Istnieje w związku z tym ryzyko nasilenia się konkurencji zarówno ze strony rodzimych
podmiotów, jak i międzynarodowych koncernów.
Spółka mityguje to ryzyko przez kierowanie swojej oferty do innych niż kliniczni odbiorców, takich jak
rynek weterynaryjny, przemysł spożywczy, farmaceutyczny, kosmetyczny oraz do placówki naukowo-
badawcze. Spółka kieruje ofertę również do laboratoriów przemysłowych oraz sieciowych
realizujących badania na rzecz przemysłu. Istotnym elementem jest też dyscyplina kosztowa,
pozwalająca utrzymać istotne marże przy konkurencyjnych cenach.
5. Ryzyko utraty kluczowych pracowników
Istotnym ryzykiem dla Spółki jest rezygnacja bądź niezdolność do pracy któregoś z kluczowych
pracowników. Przyszły rozwój Spółki jest ściśle związany ze stabilnością zatrudnienia kluczowego
personelu BioMaxima. Należy zwrócić uwagę, iż obecne warunki na rynku pracy, takie jak rosnący
poziom płac oraz niski poziom bezrobocia, zwiększają te ryzyka i wywołują silna presję płacową. Utrata
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 14 z 26
kluczowych pracowników mogłaby negatywnie wpłynąć na dotychczasową owocną współpracę z
klientami i dostawcami Spółki.
W celu zniwelowania możliwości wystąpienia takich zdarzeń BioMaxima S.A. podejmuje działania w
kierunku odpowiedniego motywowania personelu oraz utrzymania lojalności pracowników względem
Spółki.
6. Ryzyko ochrony wartości intelektualnej
BioMaxima S.A. posiada ponad 200 własnych technologii produkcji. Wartości te zostały opracowane i
wdrożone w drodze badań prowadzonych od momentu jej powstania oraz przez akwizycję Emapol sp.
z o.o. i BioCorp Polska sp. z o.o. Rozwój światowej diagnostyki laboratoryjnej powoduje, że pozycja
rynkowa Spółki uzależniona jest od dostosowywania swoich produktów i usług do poziomu
oczekiwanego przez rynek medyczny. Możliwość skutecznego konkurowania na rynku determinuje
konieczność ciągłego prowadzenia prac rozwojowych oraz dokonywania przez Spółkę inwestycji w
nowe linie produktowe. Wartości intelektualne komercjalizowane przez Spółkę powinny być prawnie
chronione. Komercjalizacja technologii poza Polską wiąże się z koniecznością prawnego zabezpieczania
wartości intelektualnych w wielu krajach. W przeciwnym wypadku należy oczekiwać, że niedopatrzenia
w tej dziedzinie będą skutkować natychmiastową reakcją rynku (próba kopiowania produktów i
rozwiązań). Spółka zaobserwowała kopiowanie jej opakowań i w efekcie jej produktów, na niektórych
rynkach afrykańskich oraz na niektórych rynkach Dalekiego Wschodu.
7. Ryzyko braku wykwalifikowanej kadry pracowniczej
Z racji specjalistycznego przedmiotu działalności jednym z podstawowych wymogów w procesie
rekrutacji jest odpowiednia wiedza wymagana na konkretnych stanowiskach produkcyjnych i
sprzedażowych. W nowym zakładzie realizowana będzie i jest produkcja nie realizowana obecnie w
żadnym innym zakładzie produkcyjnym w Polsce (poza BioMaxima S.A.). Jednocześnie Grupa zatrudnia
pracowników w Rumunii, a w przypadku przeprowadzenia rozważanych akwizycji, powstać może
konieczność zatrudnienia odpowiednich pracowników także w innych krajach. W związku z powyższym
Spółka może mieć problem ze znalezieniem, szkoleniem i utrzymaniem odpowiednio
wysokokwalifikowanej kadry. Spółka mityguje to zagrożenie przez współpracę z ośrodkami
akademickimi w Lublinie.
8. Ryzyko pogorszenia jakości produktów
Istnieje ryzyko związane z pogorszeniem jakości produktu. Może to nastąpić na skutek wady
zastosowanych surowców, błędu pracownika bądź awarii elementu linii technologicznej. Od
produktów Spółki wymagana jest wysoka jakość oraz niezawodność. Przypadkowe wprowadzenie
wadliwej partii na rynek może skutkować utratą zaufania odbiorców w odniesieniu do produktów
Spółki. Taka sytuacja spowoduje realne straty finansowe obejmujące również koszty utraconych
korzyści spowodowanych negatywną opinią odbiorców.
W celu mitygowania tego ryzyka BioMaxima S.A. wprowadziła, utrzymuje i rozwija systemy
zarządzania jakością, w tym zwiększa liczbę personelu zaangażowanego w kontrolę jakości. W chwili
obecnej Spółka posiada certyfikaty ISO 9001, ISO 13485 oraz ISO 17025. Działania zmierzające do
dostosowania działalności i oferty produktów Spółki do wymagań IVDR także redukują ryzyko
pogorszenia jakości produktów.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 15 z 26
9. Ryzyko pogorszenia koniunktury na rynku diagnostyki laboratoryjnej w Polsce
Wartość rynku usług diagnostyki laboratoryjnej w Polsce wyniosła w 2019 r. blisko 7 mld zł (segment
publiczny i prywatny łącznie). Stanowiło to wzrost około 5% rok do roku, wynika z raportu PMR pt.
“Rynek usług diagnostyki laboratoryjnej w Polsce 2020”. Rozwój rynku IVD w Polsce jest niezbędny dla
zapewnienia wymaganej jakości świadczeń medycznych. W naszym kraju na 100 tys. mieszkańców
przypada 7 laboratoriów i nie obserwujemy istotnego zróżnicowania terytorialnego w ich
rozmieszczeniu na poziomie województw. Najwyższy wskaźnik odnotowujemy w województwie
wielkopolskim (8,34), a najniższy w pomorskim (5,33). Na Lubelszczyźnie wskaźnik ilości laboratoriów
na 100 tys. mieszkańców wyniósł 7,52. Od kilku lat utrzymuje się również spadkowy trend udziału
laboratoriów publicznych w całkowitej liczbie laboratoriów. W Polsce diagnostyka laboratoryjna jest
niedoceniania, a nakłady w zakresie dostaw wyrobów do diagnostyki laboratoryjnej są jednymi z
najniższych w Unii Europejskiej - wynoszą jedynie 8,5 euro na osobę, podczas gdy np. w Słowenii jest
to 23 euro, w Austrii 30 euro, a w Belgii 33,5 euro. Wynika to – w istotnej mierze – z polityki
Narodowego Funduszu Zdrowia i sposobu refinansowania korzystania z diagnostyki in vitro przez
podstawową opiekę medyczną oraz szpitale. Największą część rynku diagnostyki laboratoryjnej w
Polsce, pod względem wartości, stanowi sprzedaż odczynników, których udział sięga około 90 proc. Z
danych Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych wynika, iż ok. 25 proc. szpitali (144 spośród 626
objętych badaniem) przekazało obsługę diagnostyki laboratoryjnej podmiotowi zewnętrznemu. Wg
raportu NIK brakuje również lekarzy mikrobiologów - w Polsce było tylko 110 specjalistów aktywnych
zawodowo w tej dziedzinie medycyny. W naszym kraju aktywnych zawodowo mamy 14.435
diagnostów laboratoryjnych i w porównaniu do 2014 r. ich liczba wzrosła o 1.085 diagnostów, z czego
3.152, tj. ok. 22 proc. posiada tytuł specjalisty m.in. z 13 dziedzin diagnostyki laboratoryjnej. Większość
kontraktów w obszarze diagnostyki laboratoryjnej nadal związana jest z publiczną służbą zdrowia.
Determinuje to, z jednej strony, stabilność przychodów opartych na kontraktach z NFZ nawet w
przypadku spadku ogólnej aktywności gospodarczej. Pandemia COVID-19 spowodowała istotne
przeniesienie wydatków w zakresie diagnostyki in vitro na diagnostykę związaną wyłącznie z
obecnością wirusa SARS-Cov-2. Dotyczyło to zarówno wydatków o charakterze operacyjnym jak i
wydatków inwestycyjnych. W związku z powyższym, w zakresie „tradycyjnej” diagnostyki in vitro w
roku 2020 doszło do zmniejszenia rynku. Nie można wykluczyć, że w następnych latach działalność
laboratoriów nie wróci do stanu „pre-COVID” i ograniczeniu ulegną zakupy zarówno o charakterze
inwestycyjnym jak i materiałów operacyjnych.
Spółka mityguje to ryzyko zwiększając zarówno sprzedaż eksportową jak i w dynamicznie rosnącym
segmencie mikrobiologii przemysłowej dedykowanej farmacji, rynkowi spożywczemu i
kosmetycznemu oraz badaniom wody. Jego wartość wzrasta średnio o kilkanaście procent rocznie. Wg
danych GUS w Polsce istnieje ok. 29 000 podmiotów działających w branży spożywczej. Na polskim
rynku działa około 100 dużych i średnich oraz ponad 300 małych firm specjalizujących się w produkcji
kosmetyków. Pomimo bardzo silnej konkurencji ze strony firm zagranicznych polska branża
kosmetyczna plasuje się w europejskiej czołówce. Na rynku funkcjonują również mikrobiologiczne
laboratoria usługowe (sieciowe) wykonujące badania dla przemysłu (wszystkie typy badań
wielokierunkowo).
10. Ryzyko pozyskania surowców
W procesie produkcyjnym oprócz odczynników i komponentów własnych, BioMaxima S.A. korzysta z
oferty innych producentów czy kooperantów krajowych i zagranicznych; w tym także z krajów tak
odległych geograficznie jak Chiny, Korea czy Indie. Doświadczenie pandemii COVID-19 wskazało, że w
sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego czy w innych przypadkach pojawienia się niekorzystnych
czynników wpływających na funkcjonowanie transportu międzynarodowego czy gospodarek
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 16 z 26
lokalnych, mogą pojawić się istotne zakłócenia łańcucha dostaw, które mogą powodować istotne
problemy z utrzymaniem ciągłości produkcji czy możliwości realizowania dostaw. Podobnie negatywny
wpływ miało wyjście Wielkiej Brytanii z Unii Europejskiej i przedłużenie terminów dostaw surowców o
wysokiej wrażliwości. W związku z tym nie można wykluczyć, że w przyszłości pojawią się sytuacje,
które spowodują istotne opóźnienia w dostawach, wzrost kosztów czy nawet utratę możliwości
pozyskania konkretnego składnika niezbędnego do produkcji w szczególności na skutek niewłaściwego
funkcjonowania międzynarodowych łańcuchów dostaw.
Spółka mityguje to ryzyko przez uprzednie rozpoznanie rynku poszukiwanych surowców czy
półproduktów, a nawet przez nawiązywanie więzi kooperacyjnych z polskimi producentami pewnych
wyrobów, którzy mogą podjąć się w kooperacji z BioMaxima S.A. i pod jej nadzorem dotyczącym
jakości, produkcji pewnych, koniecznych półproduktów.
11. Ryzyko współpracy z podmiotami publicznymi
Odbiorcami produktów Spółki na rynku krajowym są zarówno podmioty publiczne jak i prywatne.
Podmiotami finansowanymi ze środków publicznych są – obok jednostek bezpośrednio zarządzanych
przez państwo – także laboratoria w szpitalach klinicznych, marszałkowskich i powiatowych. Niektóre
z tych podmiotów opóźniają się z płatnościami, jednak prowadzone działania windykacyjne są
skuteczne. Spółka zauważa stosowanie praktyk dyskryminujących powodujących wykluczenie polskich
wytwórców IVD z niektórych przetargów ogłaszanych przez publiczne jednostki systemu ochrony
zdrowia.
12. Ryzyko braku centralizacji Grupy kapitałowej
BioMaxima S.A. podjęła dalsze działania mające na celu lepsze związanie działalności spółki zależnej z
własną działalnością. Wdrożono nowe standardy raportowania i zamówień. Efekty są widoczne w
poprawie wyników działalności spółki zależnej od 2024 r., również w 2025 r.
BioMaxima S.A. ściśle kontroluje przebieg windykacji należności przez spółkę zależną i wzajemne
rozliczenia.
13. Ryzyko akcjonariatu
Akcjonariusze wiodący BioMaxima S.A. kontrolują ponad 29% ogólnej liczby akcji w Spółce. Pozostałe
akcje znajdują się w wolnym obrocie na rynku regulowanym GPW. Oznacza to, że Spółka może być
przedmiotem przejęcia za pośrednictwem rynku kapitałowego. W przypadku zmiany kontroli nad
BioMaxima S.A. i zmiany składu organów nią zarządzających i nadzorujących, może dojść do sytuacji,
w której nowi akcjonariusze podejmą działania kierując się partykularnym interesem, co może
prowadzić do pogorszenia sytuacji finansowej Spółki.
Zrealizowanie przez Spółkę intensywnego programu inwestycyjnego, zwielokratniającego zdolności
produkcyjne Spółki spowodowało – w okresie realizowania tego programu ograniczenie wzrostu
przychodów, oraz wpłynęło na czasowe obniżenie wyników operacyjnych Spółki i zysku netto Spółki,
zwłaszcza w porównaniu z okresem korzystania przez Spółkę ze szczególnej koniunktury
spowodowanej przez popyt na testy w kierunku COVID-19. Pogorszenie wyników operacyjnych Spółki
oraz obniżenie zysku netto było także funkcją skupienia uwagi zespołu zarządzającego na realizowaniu
programu inwestycyjnego i koniecznością poniesienia kosztów związanych z relokowaniem produkcji i
magazynu pomiędzy trzema zakładami i dwoma magazynami przy ulicy Vetterów w Lublinie. Stanowiło
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 17 z 26
to zrozumiałą przyczynę obniżenia notowań akcji Spółki. Może to stanowić przesłankę, dla której
przejęcie Spółki może zostać uznane za atrakcyjne przez podmiot branżowy, który może nie być
zainteresowany dalszym zrównoważonym rozwojem Spółki i Grupy.
Zarząd i Rada Nadzorcza BioMaxima S.A. podjęły działania zmierzające do mitygowania powyższego
ryzyka przez przeniesienie notowań akcji Emitenta na rynek regulowany, co powoduje podwyższenie
standardów ochrony inwestorów przed przejęciem po zaniżonym koszcie.
X. CZYNNIKI ISTOTNE DLA ROZWOJU BIOMAXIMA S.A.
Pandemia koronawirusa stała się w latach 2020 - 2022 głównym czynnikiem powodującym
zakłócenia w aktywności gospodarczej w Polsce i na świecie. Nawracające fale zachorowań wskazują
na to, że choroba ta staje się – podobnie jak grypa – stale obecną chorobą sezonową. Przez cały ten
czas Spółka prowadziła sprzedaż pozostałego asortymentu, a także rozwijała ofertę, realizując projekty
rozwojowe w obszarze diagnostyki innych chorób oraz oznaczania lekowrażliwości, kluczowe dla
dalszego rozwoju Spółki w przyszłości.
Agresja Rosji na Ukrainę miała istotny wpływ na zachowanie łańcuchów dostaw a także sytuację
ekonomiczną w krajach bezpośrednio i pośrednio zaangażowanych w wojnę, co może powodować w
średnim horyzoncie wyhamowanie konsumpcji, również dotyczącej usług medycznych. Spółka nie
odnotowała istotnych negatywnych konsekwencji wynikających z wojny na Ukrainie.
Sytuacja na Bliskim Wschodzie nie miała negatywnego wpływu na działalność Grupy, jednak eskalacja
konfliktu, ewentualne zakłócenia funkcjonowania Kanału Sueskiego oraz rozszerzenie stref zakazu i
ograniczeń lotów może negatywnie wpłynąć na działalność Grupy przez zwiększenie kosztów logistyki
oraz zmianę priorytetów wydawania środków publicznych na ochronę zdrowia.
Rynek diagnostyki laboratoryjnej determinują czynniki zarówno o charakterze wewnętrznym, jak i
zewnętrznym. Głównymi czynnikami wewnętrznymi mogącymi negatywnie wpływać na rozwój Spółki
są: niska świadomość społeczeństwa dotycząca badań laboratoryjnych, niskie nakłady na służbę
zdrowia, a więc i na badania laboratoryjne, konkurencja ze strony liderów branży, przejawiająca się
koncentracją sprzedaży przez 5 do 7 podmiotów, generujących ok. 70% sprzedaży na rynku.
W odniesieniu do warunków zewnętrznych, podstawowy wpływ na rynek ma stan gospodarki
kraju, czyli również stan zamożności społeczeństwa, który jest skorelowany z liczbą wykonywanych
badań. Nie bez znaczenia są możliwości finansowania wyposażenia laboratoriów klinicznych jak i
weterynaryjnych ze środków pomocowych funduszy europejskich. Środki te wpływają na poprawę
diagnostyki laboratoryjnej w Polsce i nowych krajach Unii Europejskiej. Pomimo okresowych zmian
dynamiki, rynek ten jest rynkiem trwale wzrostowym. Do czynników pozytywnie wpływających na
rozwój Spółki należy zaliczyć: trend starzejącego się społeczeństwa, wzrost dbałości o zdrowie i
świadomości zdrowotnej, ogólnoświatowy trend postępu technologicznego w zakresie rozwoju
nowych metod i narzędzi diagnostyki jak również trendy epidemiologiczne (np. wzrost
zachorowalności na nowotwory, cukrzycę).
XI. PERSPEKTYWY DALSZEJ DZIAŁALNOŚCI BIOMAXIMA S.A.
W najbliższych latach Spółka zakłada kontynuowanie dotychczasowej działalności w ramach czterech,
istniejących platform technologicznych, to jest: (1) dyfuzyjne systemy do badania lekowrażliwości,
(2) podłoża mikrobiologiczne, (3) szybkie testy kasetkowe oraz (4) chemia kliniczna. Ponadto Spółka
podjęła już własną produkcję i pogłębia swoje kompetencje w zakresie biologii molekularnej (zarówno
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 18 z 26
dla celów diagnostyki in vitro, laboratoriów przemysłowych, jak i placówek naukowo–badawczych). Na
tych docelowo pięciu, dojrzałych platformach technologicznych prowadzone są prace dotyczące
wprowadzania i rozwoju nowych wyrobów Spółki.
Spółka ocenia, że wskazane wyżej platformy technologiczne, akceptowane i rozumiane zarówno przez
diagnostów jak i klientów przemysłowych, będą nadal w przyszłości wykorzystywane i rozwijane.
Oznacza to, że wyroby Emitenta oferowane na tych platformach powinny spotkać się ze zrozumieniem
i popytem ze strony użytkowników; tak w laboratoriach diagnostyki medycznej jak i przemysłowych.
Strategia rozwoju Spółki zakłada systematyczne zwiększanie liczby klientów oraz wartości sprzedaży i
zasięgu geograficznego. Emitent przewiduje w najbliższych latach rozwijać się organicznie, w tym
poprzez zwiększanie zdolności produkcyjnych zakładu w Lublinie oraz zwiększenie eksportu na
dotychczasowe rynki zbytu, jak również wejście ze swoimi wyrobami na nowe rynki, przede wszystkim
na te, które uznawane są za atrakcyjne z powodu dynamiki demograficznej. Zwiększenie
rozpoznawalności Emitenta w okresie pandemii COVID-19 umożliwiło Emitentowi rozszerzenie sieci
sprzedaży o nowych dystrybutorów. W realizowanej strategii przez Emitenta, możliwe akwizycje
rozpatrywane są oportunistycznie. Emitent rozważać będzie przeprowadzenie akwizycji, jeżeli
nabywany podmiot uzupełniał będzie ofertę wyrobów Spółki oraz wzbogacał ją swoimi kompetencjami
w zakresie technologii, w których Emitent planuje się rozwijać.
Emitent dynamicznie rozwija swoją infrastrukturę badawczo – rozwojową, efektem czego jest
systematyczne wprowadzanie nowych, własnych wyrobów i ulepszenia już oferowanych wyrobów.
Emitent współpracuje blisko z uniwersytetami oraz innymi jednostkami naukowo – badawczymi a
ponadto efektywnie wykorzystuje dotacyjne środki finansowe przeznaczone na rozwój.
BioMaxima S.A. prowadziła prace w zakresie nowych technologii wybranych szybkich testów
immunochromatograficznych.
Ponadto prowadzono prace rozwojowe związane z paletą pasków diagnostycznych do oznaczania
lekowrażliwości (MIC), a także nad nowymi krążkami dyfuzyjnymi AST, w celu uzupełnienia oferty
istniejących testów o kolejne antybiotyki, w miarę adresowania zmian i uzupełniania oferty przemysłu
farmaceutycznego oraz zapotrzebowania sektora ochrony zdrowia na antybiotyki, a także nowe
podłoża mikrobiologiczne adresujące potrzeby rynku klinicznego i przemysłowego.
Spółka wraz z Uniwersytetem Warszawskim pracuje nad zestawami testów molekularnych Salmonella
Real Time PCR LAB-KIT, Salmonella LAMP LAB-KIT oraz Listeria Multiplex Real Time PCR LAB-KIT, Listeria
Multiplex LAMP LAB-KIT.
XII. INNE ZDARZENIA WPŁYWAJĄCE NA DZIAŁALNOŚĆ BIOMAXIMA S.A. JAKIE
NASTĄPIŁY PO ZAKOŃCZENIU OKRESU OBROTOWEGO DO DNIA ZATWIERDZENIA
SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO
Po dniu 31.12.2025 roku miały miejsce następujące zdarzenia, które nie wymagały ujęcia
w jednostkowym sprawozdaniu finansowym za 2025 rok:
W styczniu 2026 r. w wyniku wygranego postępowania przetargowego Spółka podpisała umowę z
Kujawsko-Pomorskim Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy. Przedmiotem umowy jest dzierżawa
analizatora Sanity 2.0 wraz z zakupem odczynników w okresie 3 lat. Wartość umowy wynosi 870 480,00
zł netto. Analizator do automatycznej izolacji, oczyszczania i amplifikacji kwasów nukleinowych
wirusów, bakterii i grzybów, pleśni, w tym prątków gruźlicy i prątków atypowych oraz odczynniki do
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 19 z 26
diagnostyki molekularnej zakażeń dolnych dróg oddechowych. Testy genetyczne do identyfikacji
prątków gruźlicy i prątków atypowych są nowymi produktami w ofercie Spółki.
W marcu 2026 r. w wyniku wygranego postępowania przetargowego Spółka podpisała umowę z
Wojewódzkim Szpitalem Zespolonym w Toruniu. Przedmiotem umowy jest dostawa podłoży
mikrobiologicznych i bulionów do hodowli drobnoustrojów przez okres 2 lat. Wartość umowy wynosi
737.750,00 zł netto. Podpisana kolejna już umowa o tej skali jest efektem m.in. rozbudowy mocy
produkcyjnych BioMaxima SA pozwalających realizować u dużych odbiorców zamówienia publiczne,
które opiewają na znaczące ilości testów. Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera w Toruniu to
wiodąca placówka medyczna w regionie o wysokim stopniu referencyjności.
W wyniku kontroli podatkowej KAS został skorygowany podatek dochodowy za rok 2024, co jest
opisane w nocie 32 do Jednostkowego Sprawozdania Finansowego.
Konflikt zbrojny w rejonie Zatoki Perskiej nie spowodował przerwania łańcucha dostaw surowców i
towarów. Do dnia publikacji raportu dostawcy nie zgłosili podwyżek cen surowców i towarów w
związku np. ze wzrostem cen ropy naftowej.
XIII. OŚWIADCZENIE O STOSOWANIU ŁADU KORPORACYJNEGO
Zasady Ładu Korporacyjnego stosowane przez spółkę zawarte są w dokumencie „Dobre Praktyki Spółek
Notowanych na GPW 2021” stanowiącym załącznik do Uchwały Rady Giełdy nr 13/1834/2021 z dnia
29 marca 2021 roku.
Spółka odstąpiła od stosowania niektórych praktyk ładu korporacyjnego:
Zasada 1.6.
W przypadku spółki należącej do indeksu WIG20, mWIG40 lub sWIG80 raz na kwartał, a w przypadku
pozostałych nie rzadziej niż raz w roku, spółka organizuje spotkanie dla inwestorów, zapraszając na nie
w szczególności akcjonariuszy, analityków, ekspertów branżowych i przedstawicieli mediów. Podczas
spotkania zarząd spółki prezentuje i komentuje przyjętą strategię i jej realizację, wyniki finansowe
spółki i jej grupy, a także najważniejsze wydarzenia mające wpływ na działalność spółki i jej grupy,
osiągane wyniki i perspektywy na przyszłość. Podczas organizowanych spotkań zarząd spółki publicznie
udziela odpowiedzi i wyjaśnień na zadawane pytania.
Spółka stosuje zasadę częściowo.
Spółka wchodziła w skład indeksu sWIG80 w okresie 17.03.2023-15.09.2023, aktualnie nie wchodzi w
skład indeksu. Spółka organizuje spotkania dla inwestorów raz w roku, po ogłoszeniu sprawozdania za
rok poprzedni. Zarząd Spółki na bieżąco prezentuje i komentuje sytuację Spółki w raportach bieżących
i okresowych.
Zasada 2.1.
Spółka powinna posiadać politykę różnorodności wobec zarządu oraz rady nadzorczej, przyjętą
odpowiednio przez radę nadzorczą lub walne zgromadzenie. Polityka różnorodności określa cele i
kryteria różnorodności m.in. w takich obszarach jak płeć, kierunek wykształcenia, specjalistyczna
wiedza, wiek oraz doświadczenie zawodowe, a także wskazuje termin i sposób monitorowania
realizacji tych celów. W zakresie zróżnicowania pod względem płci warunkiem zapewnienia
różnorodności organów spółki jest udział mniejszości w danym organie na poziomie nie niższym niż
30%.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 20 z 26
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Spółka uznaje zasadę (ang.) blind-audition przy prowadzeniu systemu
rekrutacyjnego na wszystkie stanowiska, w tym stanowiska kierownicze, kierując się – jako wyłącznym
kryterium doboru pracowników – wyłącznie kryterium kompetencji oczekiwanych na danym
stanowisku; ponadto skład Rady Nadzorczej ustalany jest jako swoista wypadkowa wskazań
akcjonariuszy; w związku z tym Spółka nie może zapewnić, że na jakichkolwiek stanowiskach
kierowniczych czy w organach Spółki zachowany będzie wskazany w Zasadzie 2.1 współczynnik
różnorodności. Spółka nie przyjmuje zatem polityki różnorodności.
Zasada 2.2.
Osoby podejmujące decyzje w sprawie wyboru członków zarządu lub rady nadzorczej spółki powinny
zapewnić wszechstronność tych organów poprzez wybór do ich składu osób zapewniających
różnorodność, umożliwiając m.in. osiągnięcie docelowego wskaźnika minimalnego udziału mniejszości
określonego na poziomie nie niższym niż 30%, zgodnie z celami określonymi w przyjętej polityce
różnorodności, o której mowa w zasadzie 2.1.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Jak w przypadku zasady 2.1.
Zasada 2.3.
Przynajmniej dwóch członków rady nadzorczej spełnia kryteria niezależności wymienione w ustawie z
dnia 11 maja 2017 r. o biegłych rewidentach, firmach audytorskich oraz nadzorze publicznym, a także
nie ma rzeczywistych i istotnych powiązań z akcjonariuszem posiadającym co najmniej 5% ogólnej
liczby głosów w spółce.
Zasada nie jest stosowana.
Komentarz spółki : Na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania w skład Rady Nadzorczej wchodzi
dwóch członków Rady Nadzorczej spełniających kryteria niezależności określone w Ustawie o Biegłych
Rewidentach – panowie Mariusz Nowak i Mirosław Panek. Pan Mariusz Nowak nie spełnia
dodatkowego kryterium, sformułowanego w zasadzie 2.3 Dobrych Praktyk, wychodzącego poza
kryteria określone w Ustawie o Biegłych Rewidentach – posiada ponad 5% akcji w Spółce i jest stroną
porozumienia akcjonariuszy z innymi akcjonariuszami, posiadającymi łącznie (z panem Mariuszem
Nowakiem) ponad 25% akcji w Spółce; przedmiotem tego porozumienia jest wspieranie strategii Spółki
zmierzającej do przekształcenia jej w podmiot produkcyjny i rozszerzenia oferty jej własnych wyrobów.
W opinii Spółki nie powoduje to ograniczenia niezależności pana Mariusza Nowaka jako członka Rady
Nadzorczej i Komitetu Audytu.
Zasada 2.7.
Pełnienie przez członków zarządu spółki funkcji w organach podmiotów spoza grupy spółki wymaga
zgody rady nadzorczej.
Spółka nie stosuje powyższej zasady.
Na dzień sporządzenia niniejszej informacji nie było takiej praktyki w Spółce.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 21 z 26
Zasada 2.11.6. Nie jest stosowana - ponieważ Spółka przyjęła polityki różnorodności, Sprawozdanie
nie zawiera informacji o jej realizacji.
Zasada 3.3.
Spółka należąca do indeksu WIG20, mWIG40 lub sWIG80 powołuje audytora wewnętrznego
kierującego funkcją audytu wewnętrznego, działającego zgodnie z powszechnie uznanymi
międzynarodowymi standardami praktyki zawodowej audytu wewnętrznego. W pozostałych spółkach,
w których nie powołano audytora wewnętrznego spełniającego ww. wymogi, komitet audytu (lub rada
nadzorcza, jeżeli pełni funkcje komitetu audytu) co roku dokonuje oceny, czy istnieje potrzeba
powołania takiej osoby.
Spółka nie wchodzi w skład indeksu, nie stosuje powyższej zasady.
W Spółce działają systemy kontroli wewnętrznej, zarządzania ryzykiem i compliance, które są
monitorowane przez Radę Nadzorczą wraz z Komitetem Audytu. Niezależnie od powyższego, w Spółce
działa także kontroler finansowy na potrzeby tworzenia i monitorowania wykonania planów
finansowych Spółki. W związku z powyższym obecnie, z uwagi na aktualny etap rozwoju oraz stopień
rozbudowania jej struktury, Spółka nie przewiduje powołania odrębnego audytora wewnętrznego.
Pełna treść Dobrych Praktyk Spółek Notowanych na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie
S.A. jest dostępna publicznie pod adresem www.gpw.pl/dobre-praktyki2021 .
XIV. UPRAWNIENIA KONTROLNE
W BioMaxima S.A. żaden z akcjonariuszy nie posiada specjalnych uprawnień kontrolnych.
XV. OGRANICZENIA PRAW Z AKCJI
W BioMaxima S.A. nie istnieją żadne ograniczenia odnośnie wykonywania prawa głosu z akcji, takie jak
ograniczenie wykonywania prawa głosu przez posiadaczy określonej części lub liczby głosów,
ograniczenia czasowe dotyczące wykonywania prawa głosu lub zapisy, zgodnie z którymi, przy
współpracy Spółki, prawa kapitałowe związane z papierami wartościowymi są oddzielone od
posiadania papierów wartościowych. W BioMaxima S.A. nie istnieją żadne ograniczenia dotyczące
przenoszenia praw własności akcji BioMaxima S.A.
XVI. WALNE ZGROMADZENIE
Walne Zgromadzenie obraduje jako Zwyczajne lub Nadzwyczajne i jako organ Spółki działa na
podstawie przepisów ustawy z dnia 15 września 2000 roku Kodeks spółek handlowych (tj. Dz. U. 2020,
poz. 1526 z późn. zm.), Statutu Spółki oraz postanowień Regulaminu Obrad Walnego Zgromadzenia
opublikowanego na stronie internetowej Spółki.
Zwyczajne Walne Zgromadzenie, zwoływane przez Zarząd, odbywa się w siedzibie Spółki lub w
Warszawie, w ciągu 6 miesięcy po upływie każdego roku obrotowego.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 22 z 26
W Walnym Zgromadzeniu mają prawo uczestniczenia tylko osoby będące akcjonariuszami Spółki na
szesnaście dni przed datą Walnego Zgromadzenia (dzień rejestracji uczestnictwa w Walnym
Zgromadzeniu).
Członkowie Zarządu i Rady Nadzorczej Spółki uczestniczą w Walnym Zgromadzeniu bez potrzeby
otrzymania zaproszeń. Na zaproszenie organu zwołującego Walne Zgromadzenie lub Zarządu mogą
brać udział w obradach lub stosownej ich części inne osoby, w szczególności eksperci – w czasie
rozpatrywania punktu porządku obrad dotyczącego aspektów będących przedmiotem oceny
ekspertów, bądź po wyrażeniu zgody przez Akcjonariuszy reprezentujących zwykłą większość głosów –
w czasie rozpatrywania innych punktów porządku obrad.
Biegły rewident (lub osoba przez niego wskazana) winien być obecny na Walnym Zgromadzeniu,
którego przedmiotem obrad są sprawy finansowe Spółki.
Walne Zgromadzenie jest ważne bez względu na ilość reprezentowanych na nim akcji. Uchwały
podejmowane są bezwzględną większością głosów ważnie oddanych, chyba że przepisy Kodeksu
spółek handlowych lub Statutu stanowią inaczej. Na dzień niniejszego Sprawozdania Statut spółki nie
zawiera ograniczeń w tym zakresie.
W 2025 roku Zwyczajne Walne Zgromadzenie odbyło się w dniu 25 czerwca.
Zwyczajne Walne Zgromadzenie podjęło uchwały w sprawie zatwierdzenia sprawozdań Zarządu z
działalności Spółki i Grupy Kapitałowej w 2024 roku, w sprawie zatwierdzenia jednostkowego i
skonsolidowanego sprawozdań finansowych za 2024 rok, w sprawie udzielenia członkom Zarządu i
Rady Nadzorczej pokwitowań z wykonania obowiązków w 2024 roku oraz w sprawie przeznaczenia
zysku netto spółki w całości na kapitał zapasowy. Wszystkie uchwały podjęte przez walne
zgromadzenie w 2025 roku służyły realizacji interesu Spółki oraz uwzględniały prawa innych
interesariuszy.
XVII. ZASADY ZMIANY STATUTU
Zmiana Statutu BioMaxima S.A. następuje zgodnie z art. 430 § 1 oraz art. 415 § 1 Kodeksu Spółek
Handlowych, uchwałą Walnego Zgromadzenia podjętą większością ¾ głosów i wymaga wpisu do
rejestru. Walne Zgromadzenie BioMaxima S.A. może upoważnić Radę Nadzorczą do ustalenia tekstu
jednolitego Statutu.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 23 z 26
XVIII. ZARZĄD
W 2025 roku Zarząd BioMaxima S.A. funkcjonował w składzie:
Łukasz Urban – Prezes Zarządu
Henryk Lewczuk – Członek Zarządu
Piotr Janowski – Członek Zarządu
Skład Zarządu nie uległ zmianie na dzień sporządzenia niniejszego sprawozdania.
XIX. RADA NADZORCZA
W 2025 roku Rada Nadzorcza funkcjonowała w składzie:
Mariusz Nowak - Przewodniczący Rady Nadzorczej
Andrzej Mikosz - Wiceprzewodniczący Rady Nadzorczej
Krzysztof Mikosz - Członek Rady Nadzorczej
Alina Urban - Członek Rady Nadzorczej
Mirosław Panek - Członek Rady Nadzorczej.
W dniu 10 grudnia 2021 roku Rada Nadzorcza powołała Komitet Audytu w składzie:
Mirosław Panek
Mariusz Nowak
Andrzej Mikosz
Osobami spełniającymi kryteria niezależności określone w Ustawie o biegłych rewidentach, firmach
audytorskich oraz nadzorze publicznym są Mirosław Panek i Mariusz Nowak.
Osobami spełniającymi warunek posiadania wiedzy oraz umiejętności w zakresie rachunkowości lub
badania sprawozdań finansowych są Mirosław Panek i Mariusz Nowak.
Osobą spełniająca warunek posiadania wiedzy lub umiejętności z zakresu branży, w której działa Spółka
jest Andrzej Mikosz.
XX. WYNAGRODZENIA CZŁONKÓW ZARZĄDU ORAZ RADY NADZORCZEJ BIOMAXIMA S.A.
Walne Zgromadzenie w dniu 13 czerwca 2022 roku podjęło uchwałę nr 18 w sprawie przyjęcia polityki
wynagrodzeń członków Zarządu i Rady Nadzorczej.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 24 z 26
Członkowie Zarządu otrzymują wynagrodzenie stałe z tytułu umowy o pracę (lub na podstawie umowy
cywilno prawnej) oraz wynagrodzenie z tytułu pełnionej funkcji. Kwoty wynagrodzeń ustala Rada
Nadzorcza.
Członkowie Zarządu mogą otrzymywać wynagrodzenie zmienne na podstawie uchwały Rady
Nadzorczej.
Członkowie Rady Nadzorczej otrzymują stałe wynagrodzenie miesięczne w wysokości uchwalonej
uchwałą nr 1 NWZ BioMaxima S.A. z dnia 29 lipca 2021 roku. Wynagrodzenie członków Rady
Nadzorczej jest powiązane ze średnim wynagrodzeniem z tytułu umowy o pracę w przedsiębiorstwie
BioMaxima S.A.
XXI. SYSTEM KONTROLI WEWNĘTRZNEJ I ZARZĄDZANIA RYZYKIEM (W ODNIESIENIU DO
SPORZĄDZANIA SPRAWOZDAŃ FINANSOWYCH)
BioMaxima S.A. posiada system kontroli wewnętrznej zapewniający rzetelność, terminowość oraz
wiarygodność sprawozdań finansowych. Spółka stale monitoruje istotne czynniki ryzyka prawnego,
podatkowego, gospodarczego i operacyjnego. Osoby odpowiedzialne za zarządzanie składnikami
majątkowymi dokonują ich weryfikacji pod kątem przydatności i utraty wartości. Systemy kontroli
wewnętrznej, zarządzania ryzykiem i compliance, są monitorowane przez Radę Nadzorczą wraz z
Komitetem Audytu. Niezależnie od powyższego, w Spółce działa także kontroler finansowy na potrzeby
tworzenia i monitorowania wykonania planów finansowych Spółki.
Dane finansowe na potrzeby sprawozdań finansowych Spółki są przygotowywane przez Zespół
Księgowości na podstawie zapisów w księdze głównej oraz informacji od osób odpowiedzialnych za
zarządzanie składnikami majątkowymi i od członków Zarządu.
Spółka posiada własne procedury zapewniające kompletność i prawidłowość ujęcia transakcji
gospodarczych, w szczególności:
- Politykę Rachunkowości wraz z zakładowym planem kont
- Instrukcję inwentaryzacyjną
- procedury w zakresie systemów kontroli i akceptacji dokumentów księgowych.
Procesy przetwarzania danych księgowych są zautomatyzowane, księgi rachunkowe prowadzone są w
systemie informatycznym zintegrowanym z systemami handlowo-magazynowym oraz zarządzania
produkcją.
Dostęp do systemów informatycznych jest ograniczony poprzez nadawanie pracownikom
szczegółowych zakresów uprawnień.
XXII. ODSTĄPIENIE OD SPRAWOZDAWCZOŚCI ZRÓWNOWAŻONEGO ROZWOJU
Na podstawie ustawy z dnia 27 lutego 2026 r. o zmianie ustawy o rachunkowości, Zarząd podjął
uchwałę o odstąpieniu od sprawozdawczości zrównoważonego rozwoju za lata obrotowe 2025 i 2026.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 25 z 26
XXIII. AUDYTOR (INFORMACJA ZARZĄDU SPÓŁKI W SPRAWIE WYBORU FIRMY
AUDYTORSKIEJ)
W dniu 30 maja 2025r. Spółka zawarła umowę na badanie i przegląd sprawozdań finansowych Spółkii
Grupy kapitałowej. Umowę zawarto z firmą audytorską KPW Audyt sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi,
wpisaną na listę firm audytorskich prowadzoną przez Polską Agencję Nadzoru Audytowego pod nr
4116 do zbadania sprawozdania finansowego za lata 2025 oraz 2026. Wyboru firmy audytorskiej
dokonała Rada Nadzorcza Spółki po rozpatrzeniu rekomendacji Komitetu Audytu.
W dniu 31 marca 2026 roku KPW Audyt sp. z o.o. została przejęta w trybie art. 492 § 1 pkt 1 KSH przez
KPW Audytor sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi, wpisaną na listę firm audytorskich prowadzoną przez Polską
Agencję Nadzoru Audytowego pod nr 3640. Zgodnie z art. 494 § 1 KSH KPW Audytor sp. z o.o. wstąpiła
z mocy prawa we wszystkie prawa i obowiązki przejętej spółki i stała się stroną zawartej umowy.
Wynagrodzenie audytora za usługi wyniosło w latach 2024-2025:
Wyszczególnienie
31.12.2025
31.12.2024
Badanie statutowych skonsolidowanych sprawozdań finansowych
59
50
Badanie statutowych jednostkowych sprawozdań finansowych
57
49
Pozostałe usługi
8
7
Razem
125
106
Wybrana firma audytorska oraz członkowie zespołu wykonujący badanie spełniali warunki do
sporządzenia bezstronnego i niezależnego sprawozdania z badania rocznego jednostkowego i
skonsolidowanego sprawozdania finansowego, zgodnie z obowiązującymi przepisami, standardami
wykonywania zawodu oraz zasadami etyki zawodowej.
W Spółce przestrzegane są obowiązujące przepisy związane z rotacją firmy audytorskiej i kluczowego
biegłego rewidenta oraz obowiązkowymi okresami karencji.
Zarząd BioMaxima S.A. oświadcza, że firma audytorska uprawniona do przeprowadzania badania
sprawozdań finansowych Spółki oraz Grupy Kapitałowej BioMaxima, dokonująca badania
jednostkowego sprawozdania finansowego BioMaxima S.A. oraz skonsolidowanego sprawozdania
finansowego Grupy Kapitałowej BioMaxima za rok zakończony 31 grudnia 2024 roku została wybrana
zgodnie z przepisami prawa w tym dotyczącymi wyboru i procedury wyboru firmy audytorskiej.
XXIV. PODSUMOWANIE
BioMaxima S.A. stale rozwija swoją ofertę produktową dla odbiorców, wykorzystując pojawiające się
szanse w postaci zapotrzebowania na nowe wyroby. W ocenia Zarządu rezultaty działalności
BioMaxima S.A. w 2025 roku należy ocenić pozytywnie w kontekście dalszego rozwoju zarówno spółki
jak grupy kapitałowej.
SPRAWOZDANIE ZARZĄDU ZA 2025 ROK
Strona 26 z 26
XXV. OŚWIADCZENIE ZARZĄDU BIOMAXIMA S.A. DO SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO
Zarząd BioMaxima S.A. oświadcza, że jednostkowe sprawozdanie finansowe BioMaxima S.A.,
zawierające sprawozdanie finansowe BioMaxima S.A. za okres od 1 stycznia do 31 grudnia 2025 roku
oraz dane porównywalne zostały sporządzone zgodnie z obowiązującymi zasadami rachunkowości
(MSSF) oraz odzwierciedlają w sposób prawdziwy, rzetelny i jasny sytuację majątkową i finansową
Spółki oraz jej wynik finansowy, a roczne sprawozdanie z działalności Spółki, zawierające sprawozdanie
z działalności BioMaxima S.A. zawiera prawdziwy obraz rozwoju i osiągnięć oraz sytuacji Spółki, w tym
opis podstawowych zagrożeń i ryzyka.
XXVI. ZATWIERDZENIE PRZEZ ZARZĄD SPÓŁKI SPRAWOZDANIA ZARZĄDU Z
DZIAŁALNOŚCI BIOMAXIMA S.A W 2025 R.
Niniejsze Sprawozdanie Zarządu z działalności BioMaxima S.A. w 2025 roku, obejmujące sprawozdanie
z działalności BioMaxima S.A. zostało sporządzone oraz zatwierdzone przez Zarząd BioMaxima S.A. do
publikacji w dniu 30 kwietnia 2026 roku.
Członek Zarządu Członek Zarządu Prezes Zarządu
Henryk Lewczuk Piotr Janowski Łukasz Urban
